脊髓空洞癥的發(fā)病機制是什么?脊髓空洞癥，在臨床上并不少見。根據(jù)大宗病例研究表明，該病是一種慢性進展性脊髓變性疾病，起病隱潛，病程進展極緩慢，病人數(shù)年甚至十幾年都毫無察覺，確診時常常已呈進行性加重趨勢。那么脊髓空洞癥的發(fā)病機制是什么?請看下面專家的介紹吧。

　　脊髓空洞癥的發(fā)病機制是什么

　　專家介紹脊髓空洞癥的發(fā)病機制

　　1、先天發(fā)育異常

　　因脊髓空洞癥病因和發(fā)病機制常并發(fā)其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側彎畸形等，以及常有家族發(fā)病的傾向，故認為本病與遺傳因素有關。

　　2、腦脊液動力異常

　　脊髓空洞的病因及發(fā)病機制至今尚無統(tǒng)一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區(qū)的先天性畸形合并脊髓空洞癥(以小腦扁桃體下疝畸形最為常見)，空洞多見于頸段和上胸段脊髓內(nèi)。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環(huán)不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。

　　3、血液循環(huán)異常

　　由于供應脊髓的血液特循環(huán)異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈回流受阻而引起脊髓內(nèi)組織的缺血、壞死、液化，最后形成脊髓空洞。